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醫療器械CFDA注冊返回首頁
- 境內一類醫療器械注冊工作流程
- 境外一類醫療器械注冊工作流程
- 醫療器械生產許可證咨詢服務
- 醫療器械經營許可證咨詢服務
- 境內二、三類醫療器械注冊工作流程
- 境外二、三類醫療器械注冊工作流程
- 醫療器械生產企業開辦程序
- 上海市第二、三類醫療器械經營企業開辦程序
- 境內第一類醫療器械注冊審批程序
- 已獲得境外上市許可的境外醫療器械首次注冊
- 境內第二類醫療器械注冊審批程序
- 境內第三類醫療器械首次注冊
- 醫療器械GMP認證咨詢流程
- 植入性醫療器械管理規范實施細則咨詢服務
- 無菌醫療器械管理規范實施細則
- 醫療器械質量管理規范(GMP)
- 上海市醫療器械經營許可證注冊流程
- 上海市醫療器械經營許可證注冊資料
- 上海市醫療器械經營許可證注冊條件
- 江蘇省第二、三類醫療器械(零售)企業申辦所需資料